海角社区

Skip to main content
DA / EN
碍谤忙蹿迟

Ny indsigt i kr忙ftcellers v忙kst og spredning

I de fleste kr忙ftpatienter er der en overaktivitet af proteinet MYC i kr忙ftcellerne. Nu har et dansk forskerhold opdaget en hidtil ubem忙rket funktion af MYC, som potentielt kan h忙mmes, s氓 kr忙ftcellerne sv忙kkes.

Af Birgitte Svennevig, , 07-03-2024

碍谤忙蹿迟celler er kendetegnet ved deres aggressivitet: De vokser hurtigt, og de spreder sig til andre dele af kroppen. For at det kan ske, er en lang r忙kke mekanismer p氓 spil, og en af disse er, at et protein, kaldet MYC, t忙nder for nogle gener p氓 kr忙ftcellens DNA-streng, der f氓r kr忙ftcellen til at vokse og dele sig.

MYC-proteinet findes ogs氓 i raske mennesker, hvor det spiller en vigtig rolle for at regulere mange funktioner i cellen.

- N氓r man f氓r kr忙ft, skyldes det en ophobning af mutationer i vores DNA, og dette medf酶rer ofte en overaktivering af MYC-proteinet. Dette protein spiller derfor en vigtig rolle i langt de fleste kr忙ftformer, siger forskningsleder p氓 Institut for Biokemi og Molekyl忙r Biologi, Rasmus Siersb忙k.

Dobbelt op i kræftcellen

Nu rapporterer han og kolleger i , at de har opdaget endnu en funktion af MYC-proteinet, som har betydning for kræftcellens evne til at vokse og dele sig. Arbejdet er støttet af Villum Fonden, Novo Nordisk Fonden og Kræftens Bekæmpelse.

Man har i lang tid vidst, at MYC sidder på såkaldte promotere i vores DNA. Disse promotere er vigtige regulatoriske regioner, der ligger lige ved siden af generne i vores DNA og er med til at styre, om der skal slukkes eller tændes for generne.

Groft sagt kan MYC altså hjælpe med at aktivere en række gener, der booster kræftcellens evne til at vokse og dele sig ved at binde til disse promotere.

碍谤忙蹿迟 starter i cellerne

碍谤忙蹿迟 er ikke 茅n, men mange forskellige sygdomme. De fleste former for kr忙ft f酶lger dog ofte dette udviklingsforl酶b:

1. En normal celle forvandles til en kr忙ftcelle.

2. 碍谤忙蹿迟cellen deler sig ukontrollerbart, hvorved der dannes en kr忙ftknude.

3. 碍谤忙蹿迟knuden vokser og kan nu opdages.

4. 碍谤忙蹿迟cellerne spreder sig og danner nye kr忙ftknuder andre steder i kroppen.  

- Man har derudover for nyligt også fundet ud af, at MYC-proteinet sidder andre steder på DNA-strengen – langt fra gener og på såkaldte enhancere - men man har ikke tillagt det nogen større betydning, da man har tænkt, at MYC-proteinets vigtigste funktion var på promoterne lige ved siden af vores gener. Men nu viser det sig altså, at MYC-proteinet også har en vigtig funktion på disse enhancere, hvorfra det kan tænde for nogle andre gener, der også er vigtige for, at kræftcellerne kan dele sig og spredes i kroppen, forklarer studiets førsteforfatter, postdoc Simon Toftholm Jakobsen fra Siersbæks forskergruppe.

- Der findes altså overordnet to forskellige funktioner af MYC, der virker på forskellige dele af vores DNA, og de er begge vigtige for, at MYC-proteinet kan booste en kræftcelles vækst og deling. Og dermed er der også to funktioner af MYC, som man kan forsøge at ramme terapeutisk, siger Rasmus Siersbæk.

Meget kræftmedicin i dag er kombinationsmedicin, hvor man sammensætter forskellig medicin til den enkelte kræftpatient for at ramme specifikke funktioner. Med den nye opdagelse vil det være relevant at undersøge, om man med medicin kan ramme aktiviteten af MYC på både promotere og enhancere.

Forts忙tter med flere studier

If酶lge Rasmus Siersb忙k er det en udfordring at ramme selve MYC-proteinet med medicin.

- MYC-proteinet er meget uorganiseret, og det har vist sig meget sv忙rt at ramme med medicin. S氓 vi har kigget p氓 de proteiner, der hj忙lper MYC med at aktivere gener. Disse hj忙lper-proteiner er lettere at ramme. Vi har identificeret nogle hj忙lpe-proteiner, som er vigtige for denne nye funktion af MYC p氓 enhancere og som potentielt kan v忙re m氓l for fremtidig behandling, der kan h忙mme kr忙ftcellernes evne til at vokse og sprede sig, forklarer han.

Forskerne har udf酶rt deres eksperimenter p氓 cellekulturer i laboratoriet. De vil nu forts忙tte med at studere MYC鈥檚 hj忙lpeproteiner med det h氓b, at der kan vise sig gode muligheder for at h忙mme aktiviteten af MYC p氓 enhancere og derved mindske kr忙ftknudens evne til at vokse og sprede sig.

M酶d forskeren

Rasmus Siersb忙k er lektor og forskningsleder p氓 Institut for Biokemi og Molekyl忙r Biologi. Hans forskning st酶ttes af 碍谤忙蹿迟ens Bek忙mpelse, Novo Nordisk Fonden og VILLUM FONDEN.

Gå til profil

Redaktionen afsluttet: 07.03.2024